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Tema: CAPÍTULO 2

  1. #31
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    Metafase .- ( del griego, metá: entre, en medio )

    Aparece el huso mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos. Los cromosomas se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero, denominada cinetócoro .

    Tambien hay microtúbulos polares, mas largos y que se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y condensación, siendo desplazados por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial de la célula.

    Al final de la metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero y en consecuencia su división.

    La metafase tiene una duración relativamente larga que permite la correcta ordenación de los cromosomas en el huso mitótico.
    A la vez, se prepara la división definiva de los cromosomas replicados. Éstos ( los futuros cromosomas hijos) se empiezan a ver con nitidez. ( cromátidas).
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  2. #32
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    Hola! A mi tambien me parece una idea genial, dificil pero genial. Seguire atento al post e intentare ayudar en lo posible.

    Maestro jorge, iluminanos!

    jeje saludetes

  3. #33
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    Anafase .- ( del griego aná : a lo largo, hacia arriba ).

    Se separan los centrómeros hijos y las cromátidas, que pasan a convertirse en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo o extremo de la célula.

    El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se va acortando en el extremo unido al cinetócoro. Los microtúbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando así a los dos grupos de cromosomas hijos.

    El desplazamiento de los cromosomas llega a un estado de reposo y se alcanza el final de la anafase, la etapa más breve de la mitosis.
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    Última edición por jorge; 19/04/2005 a las 19:30
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  4. #34
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    Hay drogas específicas que influyen, de forma experimental, en la formación y descomposición de los microtúbulos. La colchicina es un alcaloide extraído de la colchicum autumnale que inhibe la polimerización de moléculas de tubulina. Cuando se aplica a células en división se impide la formación de los microtúbulos, por lo tanto no se forma el huso mitótico y la consecuencia es que se duplica el número de cromosomas de la célula.

    Por tanto, resumiendo, a consecuencia de los movimientos anafásicos, las dos dotaciones cromosómicas hijas acaban por estar lo mas alejadas posible dentro de la célula madre que todavia no se ha dividido.


    Telofase .-

    Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la célula. Estos cromosomas pierden condensación alargándose; la envoltura nuclear se forma de nuevo a partir del RE rugoso que da orígen al nucléolo a partir de los cromosomas SAT.

    En esta fase final, el huso se deshace en torno a los cromosomas que se encontraban densamente agrupados en las regiones polares. Se forma por fusión de las cisternas del RE una envoltura nuclear cerrada y, en ella, vuelven a aparecer enseguida los poros nucleares. Los cromosomas se esponjan y parcialmente se convierten en la cromatina característica del núcleo interfásico: el material genético es "desempaquetado" de nuevo para que torne a ser activo.

    Decíamos que se forman los nucléolos con rapidez. Primero por condensación del material que había sido transportado con él a la superficie de los cromosomas pero tambien por haberse reanudado la síntesis de precursores de ARN ribosómico en la RON (región organizadora nuclear) de los cromosomas SAT.

    En el citoplasma vuelve a haber síntesis proteínica, antes paralizada durante la mitosis y, entonces, suele producirse la división celular.

    Al final de la telofase llega nuevamente la interfase, la verdadera fase de trabajo de la cromatina.
    Todo el curso de la mitosis y la interfase reciben el nombre de ciclo celular


    * Los procesos de regulación del cíclo celular ( control del ciclo celular), se tratarán en la parte de fisiología.
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    Última edición por jorge; 19/04/2005 a las 18:48
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  5. #35
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    2.1.3.7. El huso mitótico .-

    El h. mitótico o nuclear es el que provoca los movimientos de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. Se forma en cada división nuclear y se destruye despues de ésta.

    Lo que reconocemos como fibras del huso aparecen en forma de haces de microtúbulos.
    Todo el huso mitótico es una estructura bipolar, con dos lados simétricos, que consta de dos semihusos antiparalelos. Los dos polos del huso actúan como centros organizadores de los microtúbulos. De estos polos parten:

    - Los microtúbulos del cinetócoro, que llegan a los centrómeros cromosómicos hasta entrar en contacto con los cinetocoros.
    - Microtúbulos polares, que se sitúan a uno y otro extremo del ecuador del huso, formando una zona de solapamiento.
    - Microtúbulos del áster ( del griego ástron: estrella, astro) , que no van ni al cinetócoro ni a la zona de solapamiento, sino que irradian desde los polos en direcciones diferentes.

    El huso mitótico está envuelto por RE y las prolongaciones de este sistema de membranas se extienden entre los microtúbulos del huso (retículo mitótico).

    En los polos del huso existen unas zonas plasmáticas engrosadas y sin límites definidos que reciben el nombre de centrosomas o centroplasma ( no confundir con los centrómeros de los cromosomas).
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    Última edición por jorge; 19/04/2005 a las 19:54
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  6. #36
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    2.1.3.8. División celular y cenoblastos

    Las divisiones nucleares suelen estar relacionadas con las divisiones celulares. A la división del citoplasma tras la división del núcleo en dos nuevos núcleos hijos en el proceso de mitosis, se le denomina citoquinesis .

    En las plantas superiores, durante la telofase tardía, aparece en el ecuador de la célula una estructura llamada fragmoplasto ( del griego phrágma: vallado ; plástes: formador).
    El fragmoplasto está constituido por dos sets de microtúbulos con polaridad opuesta que superponen sus extremos en el plano de división. Se forma a medida que va desapareciendo el huso nuclear o mitótico. Entre los microtúbulos aparecen numerosos dictiosomas que se unen formando una gran cisterna. De éstos dictiosomas salen unas vesículas de Golgi llenas de matriz de pared celular que penetran en el fragmoplasto, fusionándose tras formar unos túbulos especiales de fusión.

    En este proceso desempeña una importante función la proteína que allí se concentra, la fragmoplastina

    Así se origina el primer primordio de pared entre las células hijas: la placa celular. El proceso de formación suele comenzar en el centro de la antigua célula madre. La placa celular crece al ir incorporándose progresivamente más vesículas de Golgi por sus bordes, hasta alcanzar la pared de la célula madre.

    Mientras se va formando la placa celular, ésta va siendo atravesada por prolongaciones de RE. Alrededor de estas prolongaciones o mangas citoplasmáticas se originan los primeros plasmodesmos.
    Tan pronto como se ha producido la delimitación de las dos células hijas, cada una de ellas empieza a secretar las primeras láminas de la verdadera pared celular primaria, la cual contiene ya fibrillas de celulosa.

    No siempre se produce una citoquinesis tras una carioquinesis. El resultado de estas divisiones nucleadas "libres" son células plurinucleadas, los llamados plasmodios. Estos pueden alcanzar tamaños macroscópicos ( el ejemplo mas conocido es la leche de coco).
    Asimismo, las células plurinucleadas, tambien llamadas cenoblastos, pueden ser el resultado de la fusión de células uninucleadas. En estos casos se habla de sincicios . Ejemplos de cenoblastos sinciciales se encuentran en los tubos laticíferos articulados del diente de león. ( taraxacum)
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    Última edición por jorge; 20/04/2005 a las 19:11
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  7. #37
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    El juego de cromosomas diferentes que incluye el surtido completo de genes necesarios para caracterizar una especie determinada se llama genoma y se representa con la letra "x". El genoma puede estar representado dos o mas veces en el complemento cromosómico de una especie. Así, en una especie diploide la célula somática presenta dos genomas, es decir, 2n=2x .

    Los gametos ( del griego, gametes:esposo) o células germinales se forman despues de la meiosis y presentan un sólo genoma, son haploides, es decir que n=x .

    Hay organimos o células cuyos núcleos presentan mas de dos genomas. Se les denomina poliploides .
    El grado de ploidía puede variar de forma ostensible. Hay células triploides, tetraploides, etc. La causa de este fenómeno son las perturbaciones de la división nuclear, que pueden producirse de forma natural por altas temperaturas, radiaciones y , experimentalmente, con ciertas drogas como la ya mencionada colchicina.
    Las células poliploides son frecuentemente mayores y, en consecuencia, tambien lo son las plantas, sus frutos, etc.
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  8. #38
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    2.1.3.9. Meiosis .--

    La meiosis es la división celular en la que una célula madre origina cuatro células hijas con el número de cromosomas reducido a la mitad. Esas células hijas son diferentes a la célula madre y diferentes entre sí.

    En la mitosis veíamos como las dos células hijas recibían una información genética igual e idéntica tambien a la de la célula madre.
    En cambio ( e insistiendo ) , en la meiosis, de la célula madre diploide surgen en dos divisiones sucesivas, cuatro células hijas haploides que, desde el punto de vista genético, ni son exactamente iguales unas a otras ni a la célula madre.


    Mediante la singamia, es decir, la fusión de dos gametos haploides de la misma especie pero con herencia genética distinta, surge una célula diploide con dotaciones cromosómicas semejantes pero no idénticas llamada zigoto ( del griego zýgios: unido)

    La singamia es el proceso celular fundamental de la fecundación. En conjunto, singamia y meiosis constituyen la base de la sexualidad ( desde el punto de vista científico-biológico, claro )

    Veíamos en la mitosis que la precisión del ADN en duplicarse y la distribución de los cromosomas por el huso nuclear excluyen cualquier contingencia perturbadora. En cambio, a través de los procesos sexuales, al azar se le dan todas las oportunidades posibles. De esta manera, en el ciclo completo de la reproducción con sexualidad, pueden intoducirse generadores de azar en tres puntos del ciclo:

    - en la profase meiótica se produce un intercambio recíproco de partes de cromosomas paternos y maternos correspondientes a la dotación cromosómica diploide. El lugar y la extensión de estos intercambios son aleatorios. Este suceso se denomina recombinación intracromosómica

    - en la primera división meiótica, los cromosomas paternos y maternos se distribuyen entre las dos células hijas al azar. Denominada recombinación intercromosómica .

    - en la fusión de los gametos es el azar quien decide qué gametos se fusionan para formar el zigoto.
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  9. #39
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    .... La meiosis comienza con una profase compleja y extensa en el tiempo. En ella pueden distinguirse varias sub-etapas:

    a/ Leptoteno . Ocurre tras una prolongada fase S premeiótica y tras el engrosamiento del núcleo. Los cromosomas son visibles en forma de cromonemas . Estos se aglomeran formando cromómeros. Los telómeros de cada cromosoma están fijados a la envoltura nuclear.

    En esta etapa y en las siguientes de la profase meiótica, todavía no puede saberse si los cromosomas están ya replicados.

    b/ Zigoteno . Aquí los cromosomas homólogos, que son los cromosomas paternos y maternos equivalentes de la dotación, se disponen en toda su longitud por parejas ( proceso de sindesis ) .
    La sindesis suele comenzar en los telómeros y prosigue hasta los centrómeros como el cierre de una cremallera. Entre los cromosomas homólogos emparejados se forma un sinaptonémico, una estructura proteínica que estabiliza la unión.

    c/ Paquiteno . En esta sub-etapa profásica de la meiosis el apareamiento de los homólogos es perfecto. El número de pares cromosómicos en el espacio del núcleo equivale al número cromosómico haploide de la especie en cuestión.
    En esta fase tiene lugar la recombinación intracromosómica. Esto se manifiesta en un notable aumento de la síntesis de un ADN reparador y, morfológicamente, en la aparición de los llamados nódulos de recombinación, unas densas estructuras esféricas que se hallan al lado del complejo sinaptonémico antes citado.

    El verdadero proceso de intercambio molecular, el entrecruzamiento ( crossing-over) , permanece invisible aunque es aquí donde se produce este hecho importante de intercambio de segmentos por parte de los cromosomas homólogos.
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  10. #40
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    d/ Diploteno .- Lentamente se van acortando los cromosomas por condensación, volviendose mas gruesos. Así se prepara la siguiente etapa, el diploteno.
    Su comienzo lo marca el fin de la sindesis. Los complejos sinaptonémicos desaparecen y los homólogos empiezan a separarse unos de otros. Por lo demás, permanecen unidos solo en los puntos donde había tenido lugar el entrecruzamiento ( tambien llamado quiasma).
    Los cromosomas se acortan mas y ya es evidente que se han replicado:cada cromosoma está escindido longitudinalmente en dos cromátidas.

    Es de reseñar que en un entrecruzamiento o quiasma intervienen siempre dos de las cuatro cromátidas y que siempre una es de orígen paterno y la otra, de orígen materno.

    Para la célula el diploteno es, con frecuencia, una fase de crecimiento de duración relativamente larga.



    e/ Diacinesis ( o draquinesis). Es la última etapa de la profase meiótica. La condensación de los cromosomas alcanza su punto máximo; los cromosomas son ahora mas cortos y gruesos que a lo largo de la metafase mitótica. Los centrómeros de cada par de homólogos se alejan lo mas posible.

    La diacinesis acaba al fragmentarse la envoltura nuclear.
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  11. #41
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    Metafase I .

    Tras la fragmentación de la envoltura nuclear los pares de homólogos se sitúan en el ecuador del huso mitótico. Los homólogos están unidos todavía a través de los quiasmas a menudo solo a los telómeros.
    En el centrómero de cada cromosoma se encuentra solamente un cinetócoro. Cual de los cromosomas del par homólogo es el que se orienta hacia cualquiera de los polos del huso es ya una cuestión del azar.

    Ésta es la base de la recombinación intercromosómica.



    Anafase I .

    Durante esta etapa de la meiosis se disuelven definitivamente los quiasmas. Los cromosomas homólogos pierden su unión y se alejan dle huso nuclear.
    Al contrario que en la anafase mitótica, es esencial que las cromátidas o los cromosomas hijos no lleguen a los nucleos hijos sino que sean los cromosomas ya replicados quienes lo hagan, con el centrómero todavía sin dividir y el cinetócoro sin duplicar.

    Por consiguiente, las células hijas ( meiocitos) tienen una dotación cromosómica haploide pero poeen todavía una cantidad doble de ADN, en comparación con el genoma haploide no replicado, con una cantidad de ADN simple.



    En el transcurso de la Meiosis II se separan y se incluyen en los diferentes núcleos de los gonios, las cromátidas que se originaron durante la fase S premeiótica y que variaron parcialmente en el paquiteno debido al intercambio de partes ( entrecruzamiento).
    Por ello la meiosis II se asemeja exteriormente a una mitosis haploide pero las cromátidas hermanas de los cromosomas son aquí no idénticas. Durante el paquiteno, en la profase meiótica, se han establecido en las cromátidas unos lugares génicos en serie que se corresponden con los diferentes alelos (paternos o maternos) mediante recombinación cromosómica.
    Estas secuencias, a menudo no idénticas, son segregadas ahora unas de otras junto con las idénticas de las antiguas cromátidas hermanas. Los gametos haploides contienen nada mas un alelo en cada gen.
    De este modo está garantizado que en las siguientes mitosis, todos los descendientes de un cromosoma sean idénticos.
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  12. #42
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    Por tanto la meiosis es una división especial que ocurre en los gametos. Es un procedimiento por el cual la cantidad de material genético se reduce a la mitad.
    La información genética contenida en el núcleo de la célula se presenta copiada de dos en dos. Los cromosomas, a los que se denominan homólogos, tienen codificada la misma información. Estos cromosomas se parecen en cuanto a forma y tamaño.

    Solo ciertas células diploides experimentan meiosis, las que se dividen en cuatro células haploides.

    La meiosis consiste, como hemos visto, en dos divisiones nucleares sucesivas denominadas meiosis I y meiosis II. En la primera se separan los homólogos y en la segunda, lo hacen las cromátidas.
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  13. #43
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    2.1.4. Ribosomas .--

    Son complejos de ribonucleoproteínas en los que tiene lugar la biosíntesis de proteínas.
    Están formados por dos porciones o subunidades de tamaño desigual ( una mas grande que la otra) que al acoplarse dejan entre ambas un canal por el que se desliza el ARN mensajero.
    Ambas porciones contienen cantidades ma o menos equivalentes aunque diferentes de proteínas y ARN.

    La información necesaria para la síntesis de proteínas está en el ADN, que tiene la capacidad de duplicarse y actuar como matriz para la síntesis del ARN (transcripción).
    El ARN formado pasa al citoplasma y se asocia a los ribosomas, donde se sintetizan las proteínas. Muchas de ellas son enzimas que regulan el metabolismo celular mientras otras, ingresan en el núcleo donde intervienen en procesos vinculados con el ADN.

    Los ribosomas pueden estar libres en el citoplasma o sobre membranas del RE, en cuyo caso, como veremos mas adelante, las proteínas o polipéptidos se acumulan en el enquilema.

    Por tanto, la biosíntesis de proteínas se basa en la traducción de secuencias de polinucleótidos, en secuencias de polipéptidos.
    Este proceso exige unas elevadas demandas energéticas.

    Las subunidades que conforman un ribosoma en general permanecen unidas solo durante la traducción. Al liberarse los polipéptidos acabados se separan las porciones ribosómicas.

    En la traducción intervienen tambien los ARN de transferencia( ARNt) junto al ARN mensajero como portador de la información y los ARNr como mediadores estructurales.
    Los ARNt llevan los restos de aminoácidos activados al ribosoma desempeñando el papel de un diccionario en la traducción.


    Durante la traducción se unen los ribosomas formando lo que se denomina un polisoma.

    Los polisomas son los verdaderos orgánulos de la traducción.
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    Última edición por jorge; 21/04/2005 a las 20:11
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  14. #44
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    2.1.5. Biomembranas

    Son estructuras lipoproteínicas planas que, por una parte envuelven a cada célula y, por otra, separan los diferentes compartimentos del interior de ésta.

    Para efectuar esta función doble están dotadas de dos propiedades especiales:
    - son selectivamente permeables;
    - no presentan bordes libres sino que siempre rodean el compartimento sin dejar espacios vacíos.

    Las biomembranas son viscosas como el petróleo. Si se arrancan vuelven a cerrarse rápidamente como consecuencia del efecto hidrófobo.

    En la célula, las membranas proceden siempre de otras ya existentes. Así pues decimos que las membranas celulares poseen una continuidad genética.

    La biogénesis de las membranas se basa en el crecimiento superficial de las membranas preexistentes por incorporación de nuevas moléculas y la descomposición final de los compartimentos a través del flujo de membrana.

    Los dos sillares mas importantes de las biomembranas ( lípidos estructurales y proteínas de membrana) se sintetizan principalmente en el RE ( retículo endoplasmático). Desde aquí pueden llegar, a través de las corrientes vesiculares, a las membranas de las vesículas, de Golgi , de los vacuolos, así como a la membrana plasmática de la célula o las membranas de la cubierta externa de los plastidios y mitocondrios.

    Las proteínas de membranas son las que hacen posible, la mayoría de veces, las diferentes funciones de cada tipo de membrana en la célula. Son las que crean diferencias entre las caras interna/externa y las que facilitan el transporte específico y activo.

    Hay membranas dominadas por proteínas, como las membranas internas de los mitocondrios, donde la porción proteínica rebasa el 70% y otros, donde es inferior al 20%, como las dominadas por lípidos, las de los cromoplastos membranosos.
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  15. #45
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    Hay dos tipos de proteínas de membrana:

    - Las proteínas de membrana periférica ( =extrínsecas) se sitúan sólo sobre la superficie de la capa lipídica y están firmemente unidas a las partículas polares de los lípidos de membrana.

    - Las proteínas de membranas celulares ( =intrínsecas. Tambien llamadas transmembrana ), en cambio, atraviesan el interior polar de la bicapa de las biomembranas. Estas moléculas proteínicas se caracterizan por sus zonas superficiales hidrófobas.

    En la actualidad, el modelo más aceptado para explicar la estructura de las membranas es el llamado mosaico fluido .

    Según este modelo una biomembrana típica representa un mosaico que se modifica constantemente de proteínas transmembrana ( integrales) que, con sus dominios hidrófobos, están integradas en una doble capa viscoso-cristalina de lípidos estructurales.
    Por lo tanto, las biomembranas son asimétricas en cuanto a sus superficies. Tanto la externa como la interna tienen una composición y propiedades diferentes.

    La existencia de células y compartimentos celulares sería inimaginable sin el "efecto barrera" que ejercen las membranas. La misión esencial de las biomembranas es la de impedir la libre difusión. Sin embargo, las células y los compartimentos metabólicamente activos se nos muestran como sistemas abiertos al intercambio constante de sustancias determinadas con su entorno.
    Esta necesidad se resuelve con la presencia de lugares de reconocimiento y paso específicos. El efecto de barrera depende de la bicapa lipídica mientras que el transporte de membrana depende de los translocadores ( o carriers ). Estos reconocen y desplazan de un compartimento a otro las diferentes moléculas elegidas.
    Imágenes Adjuntadas
    Soy un sol. Salgo y me pongo, salgo y me pongo ....

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