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Tema: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

  1. #16
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.1.1.2. El ápice radical

    El ápice radical está envuelto por la caliptra ( del griego calyptra: cubierta) o pilorriza ( del griego pílos:casquete; riza: raiz).
    Las células de la caliptra son poco longevas, acaban desprendiéndose a los pocos dias y son sustituidas por el meristema radical. Así, constituyen un ejemplo clarificador de la rápida diferenciación terminal, tal como sucede a menudo en las plantas ( por ejemplo, formación de corcho o súber).
    La caliptra facilita la penetración del delicado meristema apical entre las partículas del suelo. Pero ante todo, es el órgano para percibir la gravedad ( gravitopismo, lo veremos +adelante).

    Además, unos amiloplastos especiales con grandes granos de almidón desempeñan un papel importante. Se forman sobre todo en las hileras celulares de la zona central de la caliptra, que recibe el nombre de columela
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.1.2. MERISTEMA LATERAL ( CÁMBIUM )

    Cuando está completamente desarrollado, el cámbium caulinar es una capa de células iniciales cilíndricas y huecas, solamente con el grosor de un estrato celular. Se desarrolla a partir del procámbium del cono vegetativo del tallo.

    En este cámbium hay dos clases diferentes de células iniciales: las iniciales radiales, que son isodiamétricas, y las iniciales fusiformes, que son alargadas.

    Las radiales proporcionan el parénquima de los radios leñosos y medulares, así como el sistema conductor transversal ( horizontal) de los ejes leñosos. Las fusiformes ( del latín, fusus:huso ) forman al dividirse el sistema conductor axilar ( vertical).

    El cambium segrega nuevas células en sentido radial, alternando una vez hacia dentro, otra hacia fuera. Se originan hileras radiales de células, como las que suelen caracterizar a los tejidos, que deben su orígen a la actividad del cámbium.

    El conjunto de células segregado hacia fuera constituye el leño o madera, que histologicamente, corresponde a un xilema secundario mas una serie de radios medulares o leñosos. Todas las células segregadas hacia dentro forman el floema secundario, el líber .
    De esta manera, las iniciales del cámbium se distinguen de las células del meristema apical, por su mayor masa y su marcada vacuolización.
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.2. TEJIDOS ADULTOS.--


    En los tejidos adultos ya no se suelen producir divisiones celulares; éstas, completamente diferenciadas, ya no están capacitadas para crecer y no es raro que estén incluso muertas o contengan aire o agua.

    Así, las grandes plantas perennes contienen muchas células muertas. Por ejemplo, en el tronco de un árbol viejo, la cantidad de células vivas es mínima, ya que el leño y el ritidoma están formados predominantemente por células muertas.


    En la transición al tejido adulto, las células aumentan de tamaño gracias al impulso del crecimiento postembrionario: la pared celular experimenta una turgencia efímera y se dilata irreversiblemente. El resultado es que la célula tiende a redondearse.
    De forma especial en los ángulos y aristas de la célula se disuelven las paredes celulares adyacentes a lo largo de la lámina media, produciéndose unos espacios intercelulares ( tambien llamados meatos ) llenos de gas.
    Al principio éstos se ensanchan formando estrechas hendiduras, entran en contacto unos con otros y acaban formando un sistema intercelular contínuo.

    Presenta estomas o lenticelas que comunican con el exterior y sirven para el intercambio de gases.


    Los espacios intercelulares pueden surgir bien de forma esquizógena ( del griego schízeartir )por separación de las paredes celulares a lo largo de la lámina media, bien por disolución de las células ( lisígena )o, finalmente, por rotura de los tejidos ( rexígena ) a causa del crecimiento celular .
    ( Por ejemplo, los tallos huecos de muchas plantas )

    Según el volumen de los espacios intercelulares, se distingue entre tejidos densos y blandos o laxos. Ejemplos conocidos de tejido denso son el tejido aislante y el de sostén. Y del blando lo son la mayoría de los clorénquimas.
    (=células parenquimáticas con cloroplastos encargados de realizar la fotosíntesis).
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.2.1 Parénquima .--

    El tejido fundamental o parénquima ( del griego pará énchyma, que viene a desir sustancia de las vísceras ) es el tejido vegetal menos especializado del cuerpo vegetal.
    Si en una raiz, un tallo o una hoja prescindimos de sus tejidos conductores, aislantes y de sostén, queda el parénquima como masa fundamental. ( el tejido de relleno).

    En las plantas herbáceas constituye la masa principal del cuerpo vegetal y, si el parénquima pierde turgencia por falta de agua, éstas plantas se marchitan con suma rapidez.
    Está compuesto, en general, por grandes células isodiamétricas y de paredes delgadas.Una proporción notable de parénquima corresponde a espacios intercelulares.

    Al afirmar que el parénquima está poco especializado se hace referencia , al mismo tiempo, a su versatilidad funcional. Por lo demás, se citan a continuación funciones concretas especialmente importantes:

    * Parénquima reservante.- Sirve para almacenar sustancias orgánicas de reserva ( polisacáridos, polipéptidos, lípidos, etc). Este tipo de parénquima predomina en los órganos carnosos de reserva como por ejemplo, tubérculos, bulbos o, en el tejido nutricio de las semillas. A menudo se acumulan también sustancias de reserva en el parénquima medular y cortical. en el tronco de las plantas leñosas, actúa como tejido reservante el parénquima leñoso, que atraviesa formando una red contínua, todo el cuerpo leñoso.
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    Última edición por jorge; 01/10/2006 a las 00:18
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    * Hidrénquima .-- ( parénquima acuífero) : las plantas de zonas muy secas que permanecen activas durante largos períodos de sequía, tienen una provisión de agua en los vacúolos de células parenquimáticas extremadamente gruesas. ( 0.5mm de diámetro).
    Estos órganos se inflan aumentando su volumen. En casos extremos, llegan casi a adoptar formas esféricas. Este fenómeno se da en las llamadas plantas "suculentas" ( del latín sucus : savia ).
    Son ejemplos conocidos las hojas de la pimienta y los tallos de las cactáceas.


    * En el aerénquima ( =parénquima aerífero) está muy desarrollado el sistema intercelular, hasta más del 70% del volumen hístico corresponde a espacios intercelulares de gas. En las plantas acuáticas facilita el intercambio de gases de los órganos sumergidos, ya que el sistema intercelular llega hasta los estomas de las hojas o tallos sumergidos o flotantes.


    * Clorénquima (=parénquima asimilador) : El tejido foliar ( mesófilo), provisto de abundantes cloroplastos, está especializado en la fotosíntesis.
    Adopta dos posibles formas, como parénquima en empalizada o esponjoso.
    En la capa en empalizada del mesófilo, las células se extienden perpendicularmente a la superficie foliar.
    El parénquima esponjoso es , a la vez, clorénquima y aerénquima.
    Las células de este tejido tan laxo son irregularmente estrelladas. la abundancia de grandes intercelulares hace que el parénquima esponjoso ceda gran cantidad de vapor de agua, Este tejido es el órgano principal de la transpiración.
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.2.2. Tejido aislante .--

    En las plantas herbáceas y en las partes herbáceas de las leñosas, suele existir una sola capa celular que, en forma de tejido aislante primario,
    cubre el lado externo de los órganos. Es la llamada epidermis ( del griego epí dèrma : sobre la piel ).
    Cuando con el crecimiento secundario de los tallos y raíces o con las heridas se rompe, es sustituido por un nuevo tejido aislante secundario y pluriestratificado llamado súber o corcho ( o felena, del griego phellós : corcho )^.

    Una característica general de los tejidos aislantes es el ininterrumpido agrupamiento de las células, sin espacios intercelulares. La cohesión lateral de las células epidérmicas es muy firme.
    El intercambio de gases con el medio externo, vital para la planta, tiene lugar en la epidermis a través de unas aberturas regulables ( estomas, del griego stóma : boca ) y, en el tejido suberoso ( del súber), a través de lenticelas .

    Tambien en el interior del cuerpo vegetal puede haber tejidos aislantes. Así, la endodermis, que es uniestratificada, actúa como vainas hísticas, separando y aislando fisiológicamente a los tejidos conductores dentro del parénquima.
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    Última edición por jorge; 01/10/2006 a las 17:33
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  13. #22
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.2.2.1. Epidermis y cutícula.

    La estructura molecular de la cutícula ( del latín cutis : piel ) está encaminada a impedir el paso del agua. En las plantas de lugares secos donde la economía hídrica es crítica, la evaporación del agua a través de la cutícula puede reducirse a menos del 0.01% . En cambio, las cutículas son porosas o están agrietadas allí donde es necesaria la permeabilidad, como en las células glandulares.
    La superficie de los órganos de absorción, así como la rizodermis ( la capa celular más externa de las raíces jóvenes) carecen por completo de cutícula.

    La cutícula tiene la capacidad de crecer superficialmente de forma ilimitada. A menudo este crecimiento sobrepasa al de la epidermis y surgen pliegues cuticulares que rebasan los límites de la célula. El plegamiento cuticular hace que la permeabilidad disminuya: las gotas de agua, debido a su gran expansión superficial, entran en contacto sólo con las crestas más externas de estos plegamientos y resbalan.
    Este efecto se ve incrementado a menudo por el abombamiento de las células epidérmicas ( formación de papilas). cuando llueve, el constante resbalar de las gotas de agua realiza una enérgica reacción limpiadora, arrastrando incluso esporas fúngicas.

    La misma función limpiadora de la superficie puede llevarla a cabo de manera alternativa la cera cuticular . Estos revestimientos superficiales de cristales de cera nunca se hallan en los pliegues cuticulares. Impermeabilizan las superficies y si se elimina por frotación esta capa, se regeneran gracias a la secreción contínua de cera a través de la cutícula.


    La secreción de cera es estimulada o producida, de una manera todavía desconocida, siempre que las células epidérmicas limitan con aire que no está saturado constantemente de vapor de agua.
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    Los estomas son característicos de las epidermis cutinizadas. Se agrupan principalmente en el envés de las hojas pero casi nunca faltan tampoco en la epidermis de los autofilos y tallos. En cambio, nunca se encuentran estomas en las raíces.
    Cada estoma consta de dos células oclusivas oblongas, que sólo están firmemente unidas por sus extremos, mientras que las zonas centrales están separadas entre sí por una hendidura intercelular formada esquizogénicamente: el poro u ostiolo. Este, a través de la epidermis y la cutícula, pone en comunicación el aire exterior con un espacio intercelular particularmente grande del mesófilo o del tejido cortical.
    La anchura del poro está regulada a corto plazo por las células oclusivas. La hendidura, que está limitada por las paredes ventrales, se abre más cuanto mayor es la turgencia de dichas células.

    Los estomas son los encargados de regular el intercambio de gases, en especial la transpiración.

    Precisamente en el envés foliar, que por regla general presenta entre 100 y 500 estomas por mm2, el área de los poros constituye el 0.5 - 2 % de la superficie foliar, incluso cuando los poros están abiertos por completo. No obstante, la transpiración estomática puede llegar a representar hasta más de 2/3 de la evaporación.

    Por otra parte, muchas epidermis son pelosas. Con frecuencia se forman pelos a partir de células epidérmicas aisladas o a partir de células iniciales del meristemoide, con lo que se producen pelos pluricelulares.
    El polimorfismo de los pelos vegetales ( tricomas) es extraordinario.Igualmente variadas son tambien las funciones que desempeñan. Gracias a las células pilosas, las epidermis pueden rebasar su función primaria de tejido aislante y desempeñar tareas relativas a la absorción o la secreción.

    Emergencias es el nombre que reciben unos apéndices pluricelulares en cuyo orígen interviene tambien el tejido subepidérmico. Las emergencias se corresponden en gran parte con los tricomas ( pues mantienen estructura y funciones), pero pueden llegar a ser bastante mas mayores.
    Así, por ejemplo, todos conocemos por dolorosa experiencia los acúleos o aguijones de las rosas y las zarzamoras. Estos tambien son emergencias y se han de distinguir, por lo tanto, de las espinas, que corresponden a órganos foliares transformados ( como en las cactáceas).

    P.d. Obsérvese que el lenguaje técnico y el popular a veces no coinciden: para el botánico las rosas no tienen espinas sino acúleos o aguijones y los cactus tienen espinas en vez de aguijones....
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  17. #24
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    hola

    esto esta perfecto!, felicidades, buenas imagenes incluso...
    para imprimir y consumir

    sobre lo ultimo que dices
    "P.d. Obsérvese que el lenguaje técnico y el popular a veces no coinciden: para el botánico las rosas no tienen espinas sino acúleos o aguijones y los cactus tienen espinas en vez de aguijones...."

    el cuento es que las espinas, propiamente tal, tienen tejido vascular que esta comunicado con su dermis; en cambio las "emergencias", como las de las rosas, cuando las presionas lateralemente se desprenden del tallo, sin motrar alguna union vascular, solo epidermica... no asi las espinas de las ramas de algunos arboles citricos, por ejemplo...


    saludos, excelentes datos... grax
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    Gracias, Pescaomarino. Aquí en el Cannabiscafé nunca sabemos bastante, siempre queremos más.

    Estupendo apunte respecto al tejido vascular de las espinas.

    Y sigamos el temario.

    3.2.2.2. Súber o corcho

    Un cámbium suberígeno ( felógeno ) orientado periclinalmente, es decir paralelo a la superficie del órgano o el plano de la herida, se divide hacia el interior dando lugar a una caja de células parenquimáticas, a menudo provistas de clorofila, llamada felodermis . Hacia el exterior forma una gran cantidad de tejido suberoso ( felema ) .

    Todo el complejo hístico - felodermis, felógeno y felema - recibe el nombre de peridermis .

    El tejido suberoso suele ser poco grueso ( por ejemplo, la cáscara de la patata). Sin embargo, el cámbium suberígeno puede permanecer activo mucho tiempo y formar tejido suberoso de centímetros de espesor. El ejemplo mas conocido es el del alcornoque, el quercus suber , al que se le despoja de la peridermis formada. Unas capas mas abajo de la superficie de desprendimiento se forma un nuevo felógeno especialmente activo, que produce el corcho secundario, más apreciado, con el cual se fabrican los tapones de las botellas.
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    Última edición por jorge; 04/10/2006 a las 23:40
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    La suberificación de una célula supone la adcrustación de una capa de suberina impermeable al agua sobre el sacodermo. Pero cuando finaliza la formación de la pared, las células mueren, su contenido degenera y se llenan de gas( un caso típico de apóptosis.)
    Por este motivo, el tejido suberoso es muy ligero, elástico e incluso aísla muy bien del calor y la irradiación.
    Como todos los tejidos aislantes, tambien el súber carece de intercelulares.

    La suberificación total del eje caulinar haría imposible la supervivencia de las células del interior del tronco o de las ramas, ya que éstas se asfixiarían. Por este hecho, el tejido suberoso está interrumpido esporádicamente por lenticelas ( del latín lentícula : recipiente diminuto ) .

    Aquí no surgen del felógeno células densamente agrupadas sino células suberosas redondeadas y laxamente conectadas. Entre estas células puede producirse la difusión del vapor de agua, de oxígeno y del dióxido de carbono.
    Las células de las lenticelas, que de forma colectiva presentan un aspecto de masa harinosa, tienen una densa cubierta de cristales céreos en su superficie, siendo por ello inhumedecibles. Incluso cuando llueve durante mucho tiempo, las lenticelas no se obstruyen con el agua sino que permanecen abiertas para el intercambio de gases.
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.2.2.3. Endodermis.--

    La endodermis se distingue claramente de los tejidos interiores y exteriores adyacentes allí donde se haya formado. ( en la raíces, siempre; en los tallos, con cierta frecuencia). Esto guarda relación con su función especial, de la cual trataremos sirviéndonos de la endodermis de la raiz como ejemplo.

    En estado primario, las paredes celulares radicales están quimicamente alteradas en una zona acintada denominada bandas de Caspay ( en honor a su descubridor; en adelante, BC ). Concretamente aquí en las BC, la pared celular está incrustada de lignina y de sustancias lipófilas, además de ser impermeable. Y ahí radica la función fisiológica de las BC y de la de la endodermis: en la zona de absorción de las raíces, el agua que afluye y los iones minerales disueltos en ella pueden desplazarse hasta la endodermis a través de las laxas paredes celulares del parénquima cortical, es decir, a través de todos los apoplastos ( espacios intercelulares) fuera de la epidermis.

    La superficie total de las células del parénquima cortical representa una enorme explanada de absorción. La vía de difusión extracelular tan sólo se ve obstaculizada por las BC de la endodermis. El agua y los iones sólo pueden alcanzar simplásticamente el cilindro central a través de los plasmodesmos.
    La endodermis impide que salgan del cilindro agua y sustancias minerales.

    Detrás de la zona de absorción, en los segmentos radicales más viejos, las células endodérmicas están a menudo poco suberinizadas, al igual que las células del tejido cutáneo ( estado secundario de la endodermis ) .
    Finalmente, se puede llegar a la deposición adicional de engrosamientos parietales masivos : la endodermis terciaria

    Las endodermis 2ª y 3ª poseen células permeables sobre el xilema del tejido conductor envuelto por ellas. Éstas células permanecen siempre en estado primario.
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    3.2.3. Tejidos de sostén

    Las pequeñas plantas herbáceas y los órganos delicados de las plantas más grandes ( hojas,flores,frutos carnosos) deben su reducida resistencia a la combinación de la turgencia y la turgescencia (=presión parietal), hecho que se manifiesta claramente en el marchitamiento.

    También las tensiones de los tejidos basados en el crecimiento algo mayor del interior del órgano, en relación con el de la superficie, pueden contribuir por ejemplo, a la firmeza y tirantez de las bayas silvestres.

    Sin embargo estos órganos herbáceos no son realmente resistentes. Se pueden doblar, aplastar o triturar. De hecho, este tipo de resistencia no les basta a las plantas de lugares secos y, mucho menos, a las que son perennes y de gran tamaño. Sirvan de ejemplo las cargas de tracción y presión a las que se ven sometidas las raíces y los troncos de los árboles en los temporales climatológicos, muy superiores a las que podrían soportar el parénquima y los tejidos aislantes.

    En estos casos interviene un tejido de sostén especial, el estereoma, (del griego sterígein : apoyar ). Se trata de tejido grueso, en parte muerto, cuyas paredes están engrosadas local o generalmente por depósitos de capas parietales secundarias ricas en celulosa. Gracias a la incrustación (lignificación sobre todo), estas paredes pueden ser más rígidas y resistentes a la presión. Este recurso es utilizado tambien para acorazar frutos y semillas ( por ejemplo, las nueces y drupas)
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  27. #29
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    El colénquima ( del griego Kólla:goma, cola ) es el tejido de sostén de las partes vegetales en crecimiento y el único en las herbáceas. Las células prosenquimáticas están vivas y pueden crecer en incluso dividirse. El engrosamiento de las paredes se limita a zonas concretas: en las aristas celulares en el colénquima angular y en las paredes longitudinales (sobre todo periclinares) en el colénquima laminar.
    Los engrosamientos parietales constan de láminas alternas de celulosa y sustancias pectínicas. Su resistencia es sólo moderada y no hay lignificación.


    El esclerénquima ( del griego sklerós:duro, áspero ) es un tejido muerto formado por células de paredes gruesas y lumen estrecho que sólo aparece en partes vegetales adultas. Existen dos tipos: las fibras prosenquimáticas de esclerénquima y las células pétreas isométricas ( =esclereidas).

    Las bandas de células pétreas tienen funciones protectoras y de sostén. Sus gruesas paredes secundarias están provistas de punteaduras ramificadas y llamativamente estratificadas, estando a su vez muy lignificadas.
    Las esclereidas se hallan en el "hueso" de muchos frutos y en el tejido cortical de las plantas leñosas.

    Las funciones de las fibras esclerenquimáticas son múltiples. En los lugares sometidos a tracción, las células fibrosas no suelen estar lignificadas ( son por tanto fibras blandas), mientras que donde existe una carga adicional de presión , se forman fibras duras muy lignificadas.
    Las fibras esclerenquimáticas se encuentran sobre todo, en los tallos y a menudo, en las grandes hojas de las monocotiledóneas. La mayoría mide entorno a 1-2 mm de longitud.
    Sin embargo, ciertas plantas poseen fibras mucho más largas, como una que nos encanta..... cáñamo le disen.

    El caso es que la disposición de los tejidos de sostén tiene una importancia decisiva para la biomecánica de los órganos vegetales y por ende, para toda la planta.
    Este hecho es claro en los ejes caulinares erectos; en ellos la carga de flexión, incluso con una velocidad de viento baja, alcanza unos niveles críticos.
    Con todo, los procesos evolutivos parecen indicar que resultan más apropiados para los órganos axiales las estructuras huecas y cilíndricas. Destacan así los tallos de las gramíneas y afines, en los que la relación longitud-diámetro es de hasta 500:1 , lo que constituye una de las construcciones naturales más sobresalientes.
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    Re: CapÍtulo 3 : Los Tejidos De Los CormÓfitos

    como os comeis el tarro...

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